抑菌洗手液检测必做的20个项目列表

抑菌洗手液生产企业需通过合规检测确保产品安全性与有效性。本文整理20项核心检测项目，涵盖理化、微生物、毒理等维度，对应国家标准及行业规范要求。

一、理化指标检测

1. pH值检测

依据GB/T 29679-2013《洗涤用品通用测试方法》，检测范围应控制在5.5-8.5，避免破坏皮肤屏障。

2. 有效成分含量检测

定量检测苯扎氯铵、三氯生等活性物浓度，依据产品宣称浓度±10%误差判定合格。

3. 重金属检测

执行GB/T 30799-2014标准，铅、砷、汞、镉总量需低于10mg/kg。

4. 甲醇含量检测

按GB/T 33308-2016规定，甲醇含量不得超过2000mg/kg。

5. 总活性物含量

非免洗型产品需≥7%，免洗型需≥55%，参照QB/T 2738-2012标准。

二、微生物控制检测

6. 抑菌性能试验

按GB 19877.1-2005要求，对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌抑菌率≥90%。

7. 霉菌酵母菌总数

依据GB 15979-2002，限值≤100CFU/g。

8. 铜绿假单胞菌检测

执行ISO 22716标准，不得检出致病菌。

9. 抗干扰试验

模拟有机物干扰条件（牛血清白蛋白浓度0.3%），验证实际使用场景下的抑菌效果。

三、毒理安全检测

10. 急性经口毒性试验

按GB 15193.3-2014进行，LD50＞5000mg/kg判定无毒。

11. 皮肤刺激性试验

依据GB/T 21604-2008，采用家兔皮肤斑贴法，平均积分≤0.5为合格。

12. 眼刺激试验

按OECD 405标准，角膜损伤指数≤1判定无刺激性。

四、稳定性验证

13. 加速稳定性试验

40℃±2℃条件下存储90天，检测有效成分降解率≤10%。

14. 冻融循环试验

-20℃至25℃交替存放3周期，观察分层、沉淀现象。

15. 光照稳定性试验

4500±500Lx照度下存放10天，检测色泽及有效成分变化。

五、包装合规检测

16. 净含量偏差

执行JJF 1070-2005规定，单件负偏差不得超出3%。

17. 密封性测试

0.05MPa真空度保持30分钟，包装无泄漏。

18. 材料相容性

检测包装材料溶出物，符合YBB 00142002标准。

六、标识合规性

19. 成分标注审查

依据《化妆品安全技术规范》要求，完整标注限用物质及浓度。

20. 功效宣称验证

提供抑菌率原始数据及检测报告，符合《消毒产品标签说明书管理规范》。

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